Dostupnosť inovatívnych liekov sa má zlepšiť? Lekári a pacienti sú frustrovaní
Máte vypnuté reklamy
Vďaka financiám z reklamy prinášame kvalitné a objektívne informácie. Povoľte si prosím zobrazovanie reklamy na našom webe. Ďakujeme, že podporujete kvalitnú žurnalistiku.
SLOVENSKO / V čase, kedy sa očakáva po niekoľkých mesiacoch veľká legislatívna zmena v oblasti liekovej politiky, ozvali sa aj firmy, ktoré vyrábajú a distribuujú inovatívne lieky. Tieto firmy odmietajú mýty o tom, že inovatívne lieky sú systémovo finančne neudržateľné alebo málo účinné. Faktom je, že Slovensko v ich dostupnosti stále zaostáva.
"Ak sa nič nezmení zásadné, tak vo štvrtok by som k tomu chcel mať tlačovú konferenciu," povedal minister zdravotníctva Kamil Šaško. Toto však zaznelo ešte minulý utorok. Najnovšie jeho tlačové oddelenie avizuje informácie a plnú verziu návrhov v pondelok. "Aktuálne k nim príliš veľa nevieme. Vidíme iba to, že tretíkrát bol posunutý termín medzirezortného pripomienkového konania," uviedla Simona Stískalová z platformy pomáhajúcich organizácií - Nezabudnutí. "Ja očakávam ako lekár, že prinesie zlepšenie pre toho pacienta," poznamenala Ľudmila Podracká, prednostka detskej kliniky LF UK a NÚDCH.
Lekári sú frustrovaní
Lekári opakovane hovoria o frustrácii z často nedostupnej inovatívnej liečby. "Keď my vieme, že je dostupnosť lieku v zahraničí pre takéto ochorenie a tá frustrácia, že ten liek nemôžete tomu pacientovi dať," uviedla Podracká. Okrem pacientov a lekárov čaká na to, ako bude vyzerať nový návrh liekovej legislatívy aj Asociácia inovatívneho farmaceutického priemyslu. Odmietajú, že takéto lieky výrazne zaťažujú rozpočet krajiny. Lieky na zriedkavé choroby dnes podľa nich tvoria na Slovensku len 5 % z celkového liekového rozpočtu, kým vo väčšine krajín únie je to osem až desať percent. Odmietajú aj spochybňovanie účinnosti. "Určite by žiadna krajina neuhradila z verejných zdrojov neúčinné lieky. Každá krajina má nastavené, za aký klinický prínos toho lieku, koľko bude krajina platiť," opísala zdravotná analytička Jana Ježíková.
Na príklade mnohopočetný myelóm ukazujú posun v liečbe. Vývoj týchto liekov je pritom náročný. Zo 100 vyvíjaných molekúl často k pacientovi po rokoch a po klinických štúdiách vo finále dorazí len zopár liekov. "Ak máte 100 molekúl, ktoré skúmate celým tým klinickým procesom, až po registráciu prejde šesť až osem liekov," priblížila Iveta Pálešová, výkonná riaditeľka AIFP.
Pacienti aj lekári sa boja zhoršenie dostupnosti
Lekári aj pacientske organizácie sa boja, aby legislatíva ešte nezhoršila dostupnosť. Minister to odmieta. "Návrh novely zákona o liekoch urýchľuje vstup nových a moderných liekov na trh," informovala Veronika Daničová, hovorkyňa ministerstva zdravotníctva SR.
Analytička vysvetľuje, prečo návrh vyvoláva obavy. "To, čo ministerstvo zatiaľ komunikuje, je, že chce zvýšiť dostupnosť liekov tak, že chce efektívnejšie vynakladať peniaze. To znamená prísnejšie chce merať klinický prínos lieku a prideľovať k nemu tú ochotu štátu platiť," uviedla Ježíková.
Pozrieť by sa vraj malo ministerstvo aj ako je to v zahraničí. "Či tie lieky sú tam za nejaké efektívnejšie ceny," dodala Ježíková.