"Rukojemníci systému": pacienti s Crohnovou chorobou a kolitídou sa k liečbe často nedostanú

SLOVENSKO / Sú rukojemníkmi systému, hovoria frustrovaní lekári o svojich pacientoch s Crohnovou chorobou a ulceróznou kolitídou, ktorých je na Slovensku asi 30-tisíc. V lekárňach často chýbajú ich lieky a k novým, modernejším liečbam sa na Slovensku vraj väčšinou nedostávajú. Ide pritom o závažné diagnózy, ktoré ovplyvňujú ich každodenný život.

Pacienti s IBD čelia výpadkom liekov

„Ak je ten zápal v tele aktívny, vy máte niekoľko hnačiek denne - nemôžem ísť z domu, musím byť pri toalete,“ hovorí Mgr. Veronika Ivančíková, predsedníčka pacientskej organizácie Slovak Crohn Club.

To je iba jedna z mnohých náročných situácií, ktorým čelia pacienti s črevnými zápalovými ochoreniami, ktorí majú sťažený dennodenný život, aj keď sú v remisii. Okrem toho majú ale stres, či sa vôbec dostanú k liečbe.

Prečítajte si tiež

Reforma liekovej politiky ide do parlamentu: Čo sa má zmeniť pre pacientov?

Výpadky liekov komplikujú liečbu

Prvým problémom sú výpadky liekov na našom trhu. „Prídu do lekárne a tam ten liek nemajú. Začína strastiplná cesta po širokom regióne. Musia si vybrať ten liek v zahraničí,“ vysvetľuje prof. MUDr. Tibor Hlavatý, PhD., prezident Slovenskej gastroenterologickej spoločnosti.

Štát chce zakročiť proti reexportu

Ako možný dôvod vidia reexport liekov. Proti nemu chce zakročiť minister aj v novej legislatíve. „Niečo robíme aj v spolupráci s pánom ministrom spravodlivosti,“ tvrdí Kamil Šaško (Hlas-SD), minister zdravotníctva SR.

Dostupnosť modernej liečby je problém

Druhý problém je nedostupnosť inovatívnej liečby. „Moderné lieky, ktoré sú účinnejšie, bezpečnejšie, jednoduchšie na podávanie. A tu Slovensko posledný rok dva výrazne zaostáva. Lieky, ktoré sú bežne v Európe registrované a dostupné pre pacientov na Slovensku, sa k nim pacienti nevedia dostať,“ hovorí Hlavatý.

Prečítajte si tiež

Nová lieková legislatíva: Minister Šaško sľubuje lepšiu dostupnosť liekov

Frustrovaný lekár na tlačovej konferencii čítal odpovede ministerstva na ich apely. „Že to evidujú, a preto je proces ich posudzovania veľmi komplexný. Nič nehovoriace listy nám takto odpovedajú a život ide ďalej. Darmo zdravotná poisťovňa ušetrí, pacient prejde do invalidity a už sa mu platí doživotná invalidita. Kde je tu rozum,“ reaguje MUDr. Martin Huorka, PhD., predseda pracovnej skupiny pre IBD Slovenskej gastroenterologickej spoločnosti.

Pacienti porovnávajú situáciu so zahraničím

„My sa s tými pacientami zo susedných krajín poznáme roky. Teraz ja vidím, že jemu to pomohlo a mne to prečo nemôžem pomôcť? Prečo nemôžem mať dostupnú liečbu,“ dodáva Ivančíková.

Prečítajte si tiež

Manželia obchodovali s ivermectinom. Žena mužovi pichla roztok do šišky: Verí, že ho to zachránilo

Problém aj pri liečbe detí

Aj u detí je problém, keď prestane zaberať liečba. S povolením ministerstva síce môžu nasadiť liek pre dospelých odskúšaných v štúdiách aj pre deti. „Chceme to podať a ministerstvo schváli tú indikáciu,“ tvrdí MUDr. Iveta Čierna, PhD., predsedníčka sekcie pediatrickej gastroenterológie SGS.

Nová legislatíva má zrýchliť vstup liekov

Následne ale často liek neuhradí poisťovňa. Nová lieková legislatíva sľubuje aj jednoduchší a rýchlejší vstup nových liekov. „Táto reforma bude predložená na rokovanie Národnej rady,“ dopĺňa Šaško.