Sprievod blízkej osoby v nemocnici nie je samozrejmosť. Rodiny hovoria o bezmocnosti

SLOVENSKO / Nikdy viac to nechcú zažiť. Takto opisujú svoj pobyt v nemocnici vážne chorí pacienti, ktorí nedokážu rozprávať ani ovládať svoje svaly, aby si pri pobyte v nemocnici privolali sestričku.

Blízki ľudia sú potrební

"Je to katastrofické ostať sám na všetko, nemôcť komunikovať, nemôcť sa pohnúť a nemôcť si zavolať pomoc," hovorí manželka Honzu, pacienta s ALS. Predstavte si, že sa ocitnete v nemocničnej izbe sami a s vedomím, že ak sa čokoľvek stane, neviete sa pohnúť, neviete si prstom stlačiť gombík ani zakričať, aby ste niekoho privolali. Alebo sa nad vami síce skláňa sestra, no nerozumie, čo potrebujete. Hoci váš blízky by už dávno vedel aj bez slov, čo sa deje. Je to bezmocnosť, či už pri hospitalizácii alebo aj návšteve pohotovosti.

"Je to všetko len na dobrej vôli vedenia nemocníc a zamestnancov," tvrdí Zdeněk Haviernik, otec detí so svalovou dystrofiou, OZ Belasý motýľ. Neexistuje totiž žiaden právny nárok na prítomnosť blízkeho, ako je to pri hospitalizácii detí, vysvetľuje v liste verejnosti Zuzana, mama 21-ročného chlapca. "Nie je možné, aby sme sa doprosovali a spoliehali na chápavé srdce lekára pri každej hospitalizácii," píše sa v Zuzaninom liste. "Napriek tomu, že túto tému riešime viac ako rok, do dnešného dňa nemáme nikde zakotvený doprovod zdravotne znevýhodnenej osoby," dopĺňa Haviernik.

Prečítajte si tiež

Keď čas nie je na vašej strane: Ako rýchlosť ALS predbieha pomoc štátu

​Predloženie návrhu, ktorý neprešiel

Opozičná poslankyňa už pritom predkladala návrh, ktorý neprešiel. Naposledy prisľúbil zmenu aj minister Šaško. "Ak sa všetko podarí a pôjde podľa plánu, tak hneď v septembri to predložím," objasňuje Kamil Šaško (Hlas-SD), minister zdravotníctva SR. "Ale žiaľ, sa to nepodarilo. Sú evidentne iné priority vo vláde. Budeme urgovať ministra a pripravíme opätovne návrh zákona, ktorý sme predkladali minulý rok v októbri," vysvetľuje Veronika Veslárová (PS), poslankyňa NR SR.

"Prvotný termín uvedený ministrom zdravotníctva, v ktorom prejavil otvorenosť riešiť aj túto problematiku, mal orientačný charakter," informuje Veronika Daničová, hovorkyňa Ministerstva zdravotníctva SR. "Ja som samozrejme podporil tú myšlienku, ale opäť aj tu to má celý rad rôznych foriem, tak prakticky možno aj byrokratických a možno aj kapacitných prekážok. Je to téma, ale nejde to tak rýchlo, ako by som si predstavoval," dodáva Šaško. "Ja ho istotne podporím. Som nevedel, že takýto problém naozaj reálne existuje. Som dlhoročný šéf kliniky a nikdy som s tým nemal problém, lebo si myslím, že to je absolútne normálne, ľudské," objasňuje Vladimír Baláž (Smer-SD), predseda výboru NR SR pre zdravotníctvo.

Prečítajte si tiež

Má sklerózu, podľa lekára nie je ťažko postihnutá. Nemá nárok na príspevok

"Tá blízka osoba je tam kľúčová pre toho pacienta," hovorí Vladimíra Marcinková (SaS), poslankyňa NR SR. "Že by sme to do legislatívy dali tak, ako máme aj rodičov s deťmi," informuje František Majerský (KDH), poslanec NR SR, člen výboru NR SR pre zdravotníctvo.

Dnes to v parlamente vyzerá, že na takejto legislatívnej zmene by sa zhodla opozícia aj koalícia. Zákon by teda už stačilo iba pripraviť a predložiť. Poslankyňa ale apeluje, aby sme sa poučili od českých susedov a zmenu urobili precíznejšie. "Oni to v Česku majú v zákone a predsa len v praxi to nie je 100 percentne dodržiavané. Čiže treba tam aj nejaký vykonávací predpis. Treba aj tú osvetu, že takéto práva pacienti majú," dodáva Marcinková.

Dovtedy sa rodičia musia spoliehať na empatiu lekárov a presviedčať ich textom vytlačeným na papieri, ktorý si medzi sebou rodičia kopírujú a predkladajú nemocniciam. "Sprievod nie je nadštandard, ale nutnosť kvôli ich zdravotnému znevýhodneniu," píše sa v liste Zuzany.