Otec kráča z Košíc do Levoče. Púť venuje chorému synovi Vilkovi ako prosbu o uzdravenie

KOŠICE / Otec malého Vilka sa vydal pešo z Košíc do Levoče, aby svoju púť premenil na osobnú modlitbu za uzdravenie svojho syna. Richard Olexa prejde stovky kilometrov ako tichú prosbu o nádej pre chlapca, ktorý bojuje so zriedkavou a vážnou genetickou diagnózou.

+6 fotiek

Púť pre Vilka

​Otec malého Vilka sa vydal pešo z Košíc na Levočskú púť. Richard Olexa plánuje prejsť stovky kilometrov ako osobnú prosbu za uzdravenie svojho syna, ktorý trpí zriedkavým genetickým ochorením. Cieľom jeho cesty je Mariánska hora v Levoči, kde sa chce pripojiť k pútnikom v rámci duchovného programu.

Richard Olexa vyrazil 1. júla 2026 o 10:00 spred Dómu sv. Alžbety v Košiciach. Do Levoče by mal doraziť v sobotu 4. júla, aby sa zúčastnil Levočskej púte. Otec zároveň vyzýva verejnosť, aby sa k nemu pridala aspoň na časť trasy, podporila ho modlitbou alebo akokoľvek pomohla jeho synovi.

Vilko bojuje s ťažkou diagnózou

Vilko, ktorý má len dva roky, trpí veľmi vzácnou formou Duchennovej svalovej dystrofie. Ide o genetické ochorenie, ktoré postupne oslabuje svaly a časom môže zasiahnuť aj dýchanie či srdce.

Prečítajte si tiež

Malý Vilko bojuje so vzácnym ochorením. Jeho otec kráča naprieč Slovenskom, aby našiel darcov na liek

Pri tejto diagnóze je rozhodujúci čas – liečbu by mal dostať najneskôr do štvrtého roku života. Rodina preto bojuje nielen s ochorením, ale aj s časom. Na vývoj génovej terapie je potrebných 3 963 500 eur. Zbierka je rozdelená do štyroch míľnikov, pričom prvý sa už podarilo dosiahnuť.

V súčasnosti sa rodina blíži k druhému míľniku vo výške 1 892 886 eur, do ktorého zostáva vyzbierať necelých 60-tisíc eur. Pomoc je možná aj počas púte – finančným príspevkom do zbierky alebo zaslaním darcovskej SMS v tvare DMS VILKO na číslo 877.

Malý Vilko s bračekom Riškom a ich mamou:

Otec, ktorý sa rozhodol bojovať

Richard sa po stanovení diagnózy svojho syna rozhodol konať. Začal hľadať odborníkov, prepájať vedcov a hľadať možnosti liečby v zahraničí aj na Slovensku. Jeho úsilie viedlo k vzniku spolupráce odborníkov, ktorí pracujú na príprave liečby šitej na mieru pre Vilka. Rodina zároveň založila Inštitút Myológie, n. o., ktorý má prepájať vedu a medicínu v oblasti zriedkavých neuromuskulárnych ochorení.

Už v minulosti prešiel pešo trasu z Košíc do Bratislavy, aby upozornil na synov príbeh a získal podporu. Nová púť do Levoče má však hlbší duchovný rozmer. Je to osobná modlitba a prosba za uzdravenie dieťaťa, ktorú nesie krok za krokom až na Mariánsku horu.

Prečítajte si tiež

Zriedkavá choroba ničí životy. Liek existuje, no na Slovensku ho pacienti stále nedostali

Nádej, ktorá stojí na ľuďoch

Rodina Vilka už dnes hovorí o silnej vlne solidarity. Do pomoci sa zapájajú jednotlivci, rodiny aj ľudia, ktorí chlapca osobne nepoznajú. Každý krok, každý dar a každá podpora podľa rodiny približujú liečbu k realite a dávajú šancu na život, ktorý by inak zostal len nádejou.

Mariánska hora v Levoči je tradičným miestom pútnikov, ktorí sem prinášajú svoje prosby a vďaky. Tento rok sa medzi nich pridá aj otec, ktorý kráča za svojho syna. Jeho cesta má byť tichým, ale silným gestom viery, že aj v ťažkých životných situáciách môže vzniknúť spoločná nádej.