„Deti s autizmom zázračne vyzdravejú.“ Matka s chorou dcérou prišli o podporu štátu

BRATISLAVA / Opozičná SaS kritizuje fungovanie integrovaných posudkov, na základe ktorých sa rozhoduje o nároku na opatrovateľské príspevky či kompenzácie pre zdravotne znevýhodnených ľudí. Na tlačovej konferencii strany vystúpila aj Daniela Boháčiková, matka dcéry s Aspergerovým syndrómom, ktorá po prehodnotení zdravotného stavu prišla o opatrovateľský príspevok. Tvrdí, že diagnóza jej dcéry sa nezmenila, zmenilo sa len posúdenie úradu.

Dcéra mala najvyšší stupeň odkázanosti, dnes je v druhom

Poslankyňa SaS Martina Bajo Holečková kritizovala ministra práce Erika Tomáša (Hlas-SD) za to, že sa podľa nej sústreďuje na sprísňovanie pravidiel pri sociálnych dávkach, no nerieši problémy ľudí, ktorí po novom prichádzajú o pomoc štátu. Upozornila najmä na sťažnosti súvisiace s integrovanými posudkami.

Na tlačovej konferencii vystúpila aj Daniela Boháčiková, ktorá sa stará o dcéru s Aspergerovým syndrómom a ďalšími diagnózami. Opísala vlastnú skúsenosť s novým systémom posudzovania odkázanosti.

Prečítajte si tiež

Matky prichádzajú o príspevky na zdravotne znevýhodnené deti. Opozícia: Zákon ubližuje

„Pred dvoma rokmi mala moja dcéra uznaný 6. stupeň odkázanosti, opatrovateľský príspevok a celodennú starostlivosť,“ uviedla. Tento rok však podľa jej slov prišlo k prehodnoteniu a dcéra bola preradená do druhého stupňa odkázanosti.

Matka tvrdí, že zdravotný stav dieťaťa sa nezlepšil. Zmenou bolo iba to, že dcéra nastúpila na strednú odbornú školu, kde má pridelenú asistentku učiteľa. „Podľa posudku mi stačí 4 až 6 hodín na to, aby som sa o ňu starala,“ poznamenala.

Prišla o príspevok aj o príjem

Po zmene stupňa odkázanosti Boháčiková stratila nárok na opatrovateľský príspevok. Situáciu podľa nej ešte zhoršilo to, že ju úrad práce nedokázal zaevidovať medzi uchádzačov o zamestnanie spôsobom, ktorý by jej zabezpečil ďalšiu finančnú pomoc.

„S dcérou som sama a zostali sme bez akejkoľvek podpory. Toto je realita života rodiny s dieťaťom s autizmom alebo s Aspergerovým syndrómom,“ povedala.

Podľa nej sa už počas prípravy zákona o posudkovej činnosti ozývali varovania, že deti s autizmom môžu v novom systéme prichádzať o nárok na pomoc. „Na tlačovej konferencii v roku 2024 deklaroval Erik Tomáš, že sa to nestane, dnes sa to deje. Deti s autizmom zázračne vyzdravejú. Ich zdravotný stav sa vraj zlepšil, hoci diagnóza je celoživotná a neliečiteľná,“ tvrdí.

Prečítajte si tiež

Deti vraj len „na papieri“ zverujú príbuzným. Tomáš hovorí o zneužívaní dávok

Rodiny podľa nej tlačia do zdĺhavých súdov

Boháčiková vidí problém najmä v samotnom procese posudzovania zdravotného stavu. Upozornila, že autizmus je na Slovensku často hodnotený ako duševné ochorenie, kým medzinárodne sa považuje za neurovývinovú poruchu. To sa podľa nej následne premieta aj do rozhodnutí úradov.

Kritizovala aj odporúčania, aby sa rodiny voči rozhodnutiam bránili súdnou cestou. „Viete, koľko taký súd trvá? V priemere dva roky. A z čoho máme žiť počas tohto obdobia? Kde máme dať naše deti?“ pýtala sa.

Dodala, že ani úspech na súde nemusí znamenať zmenu rozhodnutia. Sama podľa vlastných slov uspela v spore o kompenzácie, no po vrátení prípadu na úrad práce jej žiadosť opäť zamietli.
„Prišli sme do stavu, že rodičia sa boja požiadať o príspevok alebo novú kompenzáciu, lebo sa môže stať, že pri posúdení prídu aj o to, čo majú. Rodičia sa nemôžu báť systému,“ uzavrela.